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受到严格监管的医疗器械行业通常需要翻译必要的文件,例如标签。医疗器械标签需要与翻译医疗文件的专业人员或专门从事该主题和特定医疗领域的经验丰富的语言服务提供商 (LSP) 合作。
医疗器械标签可能需要您将标签翻译成几十种语言。有时,高质量医学翻译的感知成本可能会偷工减料,从而导致错误。错误可能会给患者带来潜在的危害,并使您的医疗设备推向市场变得复杂。如果没有额外的翻译监管障碍,将您的新医疗设备推向市场已经很困难了。
考虑到这一点,我们制定了有用的最佳实践,以确保您的翻译无误,以帮助促进将您的医疗设备推向市场。下载我们的电子书以了解:
- 标签类型
- 实施最佳实践
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